E-Training: VDA 2 - Produktionsprozess und Produktfreigabe (PPF) (VDA QMC)

DGQ Deutsche Gesellschaft für Qualität, Online-Kurs / Fernlehrgang
Dauer
2 Tage
Durchführungsform
Live-Webinar
Nächster Starttermin
6 Juni, 2024 (+2 Starttermine)
Preis
1.250 EUR MwSt. befreit
Webseite des Anbieters
Förderung möglich
Förderung möglich
Dauer
2 Tage
Durchführungsform
Live-Webinar
Nächster Starttermin
6 Juni, 2024 (+2 Starttermine)
Preis
1.250 EUR MwSt. befreit
Webseite des Anbieters
Förderung möglich
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Für weitere Informationen stellen Sie gerne eine Informationsanfrage 👍

Beschreibung

E-Training: VDA 2 - Produktionsprozess und Produktfreigabe (PPF) (VDA QMC)

Ziel

Der VDA-Band 2 „Sicherung der Qualität von Lieferungen“ beschreibt das Verfahren zur Produktionsprozess- und Produktfreigabe. Hierdurch wird die Qualitätsfähigkeit von Prozessen unter Serienbedingungen und die Konformität von Produkten anhand von Dokumenten, Aufzeichnungen und Mustern nachgewiesen. In diesem E-Training wird den Teilnehmern der VDA-Standard als Methode zur Anwendung vermittelt.
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Kommende Starttermine

Wählen Sie aus 2 verfügbaren Startterminen

6 Juni, 2024

  • Live-Webinar
  • Online-Kurs / Fernlehrgang

14 November, 2024

  • Live-Webinar
  • Online-Kurs / Fernlehrgang

Inhalte / Module

Modul: Interne Audits nach ISO 13485
- Gesetzliche und normative Rahmenbedingungen für Audits in der Medizinprodukteindustrie (DIN EN ISO 13485, 21CFR82Für weitere Informatioinen hierzu stellen Sie gerne eine Informationsanfrage!, ISO 17Für weitere Informatioinen hierzu stellen Sie gerne eine Informationsanfrage!21, MDD)
- Auditdurchführung gemäß DIN EN ISO 19Für weitere Informatioinen hierzu stellen Sie gerne eine Informationsanfrage!11:2Für weitere Informatioinen hierzu stellen Sie gerne eine Informationsanfrage!11
- Bedeutung und Stellenwert von internen Audits
- Auditarten
- Besonderheiten bei Lieferantenaudits
- Erstellung von Auditprogrammen
- Anforderungen an interne Auditoren
- Auditphasen
- Festlegung von Korrekturmaßnahmen
- Einführung in Gesprächs- und Fragetechniken
- Praxisnahe Gruppenübungen und Rollenspiele
Prüfung
Voraussetzung für die Teilnahme an der Prüfung ist die Teilnahme an dem DGQ-Lehrgang „Interne Audits nach ISO 13485“. Die Prüfung erfolgt schriftlich. Nach bestandener Prüfung erhalten Sie das Zertifikat DGQ-Interner Auditor Medizinprodukte nach ISO 13485 und die DGQ-Kompetenzkarte.

Aufbau & Organisation

Wir arbeiten interaktiv in einem Wechsel von Theorieinput und Vertiefungen in Gruppenarbeiten

Zielgruppe / Voraussetzungen

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Die rund 6.500 Mitglieder des Vereins DGQ stammen aus allen Unternehmensebenen und Leistungsbereichen und engagieren sich in 60 Regionalkreisen bundesweit für Qualität. Die Zertifikate des Vereins für nachgewiesene Kompetenz in Qualitäts-, Umwelt- und Arbeitssicherheitsmanagement gelten als objektiver Kompetenznachweis und sind...

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