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1 Tag
1.178,10 EUR inkl. MwSt.
Deutsch
Offene Kurse
Starttermine
Bonn
19.03.2020  
1.178,10 EUR

Beschreibung

- Änderungen des nationalen Medizinprodukte-Rechtsrahmen durch das MPDG
- Warum ein Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz - MPEUAnpG?
- Ausgewählte Aspekte bei der Zusammenarbeit mit Benannten Stellen
- Was ändert sich bei klinischen Prüfungen in Deutschland?
- Ausblick zur Übergangszeit
und post-MDR

Teilnehmerkreis

Unser Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie (Hersteller, Bevollmächtigte, Importeure, Händler) sowie Betreiber, insbesondere an die Abteilungen

- Regulatory, Medical und Clinical Affairs
- Qualitätsmanagement (QMBs)
- Geschäftsführung und Recht

Ziel der Veranstaltung

Das MPEUAnpG bzw. das MPDG löst das MPG ab und wird somit in Deutschland für alle Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten sowie weiteren Akteure verbindlich.

Unser Seminar gibt Ihnen einen kompaktes Update zur nationalen Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und bereitet Sie regulatorisch auf die Zeit post-MDR, also dem 26. Mai 2020 vor.

Unser top Experten-Trio diskutiert mit Ihnen kritische Fragen zur UDI, Eudamed, Post Market Surveillance, Benannte Stellen, klinische Prüfungen u.v.m. und verschafft Ihnen somit einen hochaktuellen Überblick, damit Sie auch weiterhin Ihre Medizinprodukte erfolgreich auf dem Unionsmarkt bereitstellen können.

Abschlussqualifikation / Zertifikat

Nach Abschluss der Veranstaltung erhalten Sie ein Zertifikat.

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Kontaktinformation FORUM Institut für Management GmbH

FORUM Institut für Management GmbH

Vangerowstr. 18
69115 Heidelberg

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Forum Institut für Management GmbH Ideen für die Zukunft Die 1979 in Heidelberg gegründete FORUM Institut für Management GmbH entwickelt und realisiert Weiterbildungsveranstaltungen für Fach- und Führungskräfte in Wirtschaft, Verwaltung und anderen Organisationen. Das FORUM Institut vermittelt neben branchenspezifischen Seminaren, Konferenzen...


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