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E-Training: DIN EN ISO 13485 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
DGQ Deutsche Gesellschaft für Qualität
Beschreibung
E-Training: DIN EN ISO 13485 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
Ziel
Als 1st/2nd party Auditor IATF 16949 (VDA QMC) können Sie externe Anbieter (Lieferanten) bei der Entwicklung ihres QM-Systems in Richtung IATF 16949 kompetent unterstützen.Zudem sind Sie in der Lage, in Ihrem Unternehmen die Forderungen der IATF 16949 umzusetzen sowie zielführende Maßnahmen zur Verbesserung einzuleiten.
Möchten Sie mehr über diese Weiterbildung erfahren?
Inhalte / Module
- Europäische Richtlinien
- Inverkehrbringen von Medizinprodukten
- Anforderungen nach DIN EN ISO 13485:2016
- Verbindung zu DIN EN ISO 9001
- Grundlagen Risikomanagement
- Praktische Beispiele, Erfahrungsberichte und Ausblick auf die Medical Device Regulation (MDR)
Aufbau & Organisation
Zielgruppe / Voraussetzungen
Zielgruppe
Das E-Training richtet sich an alle, die ein Qualitätsmanagementsystem einführen und aufrechterhalten wollen, das die Anforderungen von DIN EN ISO 13485 erfüllt: insbesondere Hersteller, Instandhaltungsbetriebe für Medizinprodukte, Lieferanten von Medizinprodukten, Zulieferindustrie von Komponenten für Medizinprodukte, Sanitätshäuser und Gesundheitshandwerker.Infos anfordern
Kontaktinformation DGQ Deutsche Gesellschaft für Qualität
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Die rund 6.500 Mitglieder des Vereins DGQ stammen aus allen Unternehmensebenen und Leistungsbereichen und engagieren sich in 63 Regionalkreisen bundesweit für Qualität. Die Zertifikate des Vereins für nachgewiesene Kompetenz in Qualitäts-, Umwelt- und Arbeitssicherheitsmanagement gelten als objektiver Kompetenznachweis und sind...
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